迈普医学在深交所上市。
最新上市
迈普医学在深交所上市
7 月 26 日，深交所官网披露，迈普医学于 2021 年 7 月 26 日登陆创业板。迈普医学本次公开发行股票 1,651.5766 万股，其中公开发行新股 1,651.5766 万股，发行价格 15.14 元 / 股，新股募集资金 2.50 亿元，发行后总股本 6,606.2951 万股。迈普医学主要从事高性能植入医疗器械的研发、生产和销售。2020 年度，公司实现营业收入 1.24 亿元，净利润 3,696.78 万元。
投融动态
金仪盛世连续完成两轮融资，每轮融资金额均达到数亿元人民币
近日，生物制药一次性使用系统提供商金仪盛世在 6 个月内连续完成两轮重要融资，每轮融资金额均达到数亿元人民币。金仪盛世 A 轮由经纬中国领投，华睿投资、嘉远资本跟投；B 轮由招银国际资本领投，夏尔巴投资、中信医疗基金、建发新兴投资等专业医疗基金跟投，A 轮机构股东持续加投，歌路资本担任独家财务顾问。
融资金额将主要用于新型一次性生物反应器、一次性储配液系统、一次性细胞培养袋、呼吸袋、取样袋、储液袋等系列耗材的开发、产能扩增，以满足一路持续飙升的客户需求。在公司新的核心技术日趋成熟、市场需求快速扩大的背景下，上述两轮融资将会助力公司乘势而上，在进口替代的大趋势下实现竞争实力和市场地位的快速跃升。
沪港中科完成 1 亿元 A 轮融资，启明创投领投
7 月 26 日，沪港中科国际生物科技有限公司宣布完成 1 亿元 A 轮融资，本轮融资由启明创投领投，济时资本跟投。本轮融资资金将主要用于实验室建设、高端人才引进和业务拓展等。沪港中科公司是由中科院上海药物研究所安评中心核心团队全职创业，成立的以生物医药和医疗器械的临床前研究评价服务为主要业务内容，提供包含药理药效研究、药物代谢动力学研究和安全性评价研究等服务的一站式研发服务平台，总部位于中国香港。
亿科医疗完成近亿元 A 轮融资，以新型创新器械切入神经介入
7 月 26 日，杭州亿科医疗科技有限公司近日宣布完成近亿元 A 轮融资，本轮融资由上海创瑞领投，老股东继续跟投。亿科医疗介绍：“本轮募集资金将主要用于新产品研发、核心设备的引进、高端人才的吸纳，同时，公司将加快产品的临床试验及注册申报进度，尽快完成神经介入产品全方位的战略布局。” 亿科医疗主要致力于创新型神经介入医疗器械的开发及产业化，未来计划向泛血管方向研发更多产品。
珠海贝斯昂科完成近亿元天使轮融资，聚焦新型基因编辑 NK 细胞治疗产品及基因治疗产品
7 月 26 日获悉，生物技术公司珠海贝斯昂科近日完成近亿元天使轮融资，本轮投资方主要为弘晖资本、弘励创投和瑞伏创投（Panacea Venture）。横琴金投亦参与了本轮投资。该轮融资资金将主要用于贝斯生物独特的基因编辑 NK 平台及基因治疗平台的升级、产品研发、专利池的构建以及相关团队建设。
贝斯生物由在生物医学领域具有 20 年临床医生、科研、创业、和风险投资经验的徐天宏博士发起创立，专注于研发新型基因编辑 NK 细胞治疗产品及基因治疗产品。
微构工场完成 5000 万元天使轮融资，红杉中国种子基金领投
7 月 26 日，合成生物学初创公司微构工场于近日完成由红杉中国种子基金领投的天使轮融资，此次融资金额近 5000 万元人民币。该公司立足于下一代工业生物技术的生物制造，旨在通过自身优势的合成生物技术平台研发生产各类化工材料和产品，目前的主要产品是可降解塑料 PHA。
产品进展
国产 “人造万用血” 即将进入 Ⅰ 期临床研究，有望解决不同血型红细胞短缺问题
7 月 19 日，西北大学的研发团队采访时表示取得重大突破，研发出了全球最接近人天然红细胞的替代品，并实现量产，被称为 "万用人造血"。国家新药安全性评价中心认为，该产品质量整体达到国际先进水平，关键指标国际领先，没有临床意义的副反应，支持进入 Ⅰ 期临床研究。
普利制药依替巴肽注射液获药品注册批件
7 月 25 日，普利制药发布公告称，近日收到国家药监局签发的依替巴肽注射液的药品注册批件，该药适应症为：1、用于急性冠状动脉综合征（不稳定型心绞痛 / 非 ST 段抬高型心肌梗死）患者，包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者，以降低死亡或新发生心肌梗死的联合终点发生率。2、用于进行经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者，包括进行冠状动脉内支架置入术的患者，以降低死亡、新发生心肌梗死或需要紧急介入治疗的联合终点发生率。
君实生物宣布与生物技术公司 Immorna 建立合资公司，开发创新 mRNA 治疗剂和疫苗
7 月 20 日，致力于发现、开发和商业化新型疗法的创新驱动型生物制药公司君实生物宣布已与生物技术公司 Immorna 建立了合资公司，该公司专注于 mRNA 和传输载体的工艺开发和优化以及新型核酸药物的研发，将基于 mRNA 技术和其他技术平台，面向全球市场开发新药。根据协议条款，君实生物将向合资公司注入最多 7.99 亿元人民币现金。初始投资为 2 亿元人民币，其中 5000 万元人民币将用于认购合资公司 50% 的注册资本。Immorna 将以 mRNA 技术平台涉及的知识产权投资于合资公司。
罗氏与 FDA 就阿尔茨海默病候选药物 Gantenerumab 展开谈判
7 月 26 日获悉，罗氏正在与美国食品和药品监督管理局（FDA）就其研究阿尔茨海默病药物候选药物 Gantenerumab 进行谈判。罗氏首席执行官 Severin Schwan 最近接受采访时表示，罗氏将在 2022 年下半年完成 Gantenerumab 的 Ⅲ 期试验。根据今年 6 月发表在《自然医学》上的一项研究表明，Gantenerumab 改善了遗传性阿尔茨海默病患者许多生物标志物的水平。在显性遗传阿尔茨海默病（DIAD）的试验参与者中，接受罗氏 Gantenerumab 治疗可以降低大脑中疾病和神经退行性疾病的生物标志物，该标志物会导致患者出现早发性记忆丧失和其他症状。
信达生物的 FGFR 抑制剂 pemigatinib 片的上市申请拟纳入优先审评
近日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）最新公示显示，信达生物的 FGFR 抑制剂 pemigatinib 片于 7 月 23 日被纳入拟优先审评。Pemigatinib 是一种选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂，最初由 Incyte 开发，2018 年 12 月，信达生物与 Incyte 就 pemigatinib 等三个 Incyte 发现并研发的处于临床试验阶段候选药物达成战略合作。根据协议条款，信达生物拥有 pemigatinib 在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的开发和商业化权利。
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