创新生物制药公司和黄医药（00013.HK）正式登录港交所。根据其招股结果，和黄医药每股定价40.1港元。上市第一天股价高开高走，盘中涨幅一度超110%，最终在收盘时以50.37%涨幅结束当天交易，收盘价60.3港元。
在本次港交所上市前，和黄医药已经分别于2006年和2016年在英国伦敦交易所和美国纳斯达克交易所上市。此次上市IPO筹集资金5.37亿美元。
招股结果显示，公司已与The Carlyle Group Inc.、加拿大养老基金投资公司、泛大西洋投资集团、HBM Healthcare Investments及中金启融基金签订基石投资协议。上述5大基石投资者已合计认购63,215,500股发售股份，占全球发售完成后已发行股本约7.5%。
由香港富豪李嘉诚创办的长和（00001.HK）通过CKHGI、和记黄埔中国、HHHL拥有和黄医药44.66%已发行股权。
和黄医药于2000年由和记黄埔有限公司创立，主营业务为发现、开发及商业化治疗癌症及免疫性疾病的靶向疗法和免疫疗法。除本次上市主营创新药业务的和黄医药，和记黄埔旗下还拥有港口服务、地产酒店、商品零售、电讯服务等业务板块。
根据弗若斯特沙利文报告，中国肿瘤市场仍以传统的化疗为主。2020年，中国靶向治疗及免疫疗法市场为111亿美元（占市场36.6%），预计到2030年，该市场有望达到902亿美元，占整个肿瘤市场85.8%。
在2019年4月提交港交所的招股书中，公司还只有一款上市产品，用于治疗三线结直肠癌的呋喹替尼胶囊。该药于2018年上市，使得和黄医药成为首家自主研发创新抗肿瘤药物带向无条件批准及上市的中国生物医药公司。
两年后，和黄医药目前已拥有3款创新药物产品，分别为呋喹替尼（商品名：爱优特）、索凡替尼（商品名：苏泰达）和赛沃替尼。
其中，苏泰达（索凡替尼）在2021年1月于中国上市，并于5月3日宣布已完成向美国食品药品监督管理局（“FDA”）滚动提交索凡替尼用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤（NET）的新药上市申请。截至2021年3月31日，今年一季度公司销售苏泰达已产生收入550万美元。
根据和黄医药提供资料，和黄医药（国际）董事总经理兼首席医学官Marek Kania表示，此次索凡替尼新药上市是公司在美国提交的首个新药上市申请。他说，“若索凡替尼能够获得美国FDA批准，我们期望它能为美国及其他地区更多的神经内分泌瘤患者带来新的治疗选择。我们的国际团队主要设在美国，人数超过七十人并正在迅速扩张，与中国的药物研发团队联手合作，共同完成了这份向FDA提交的索凡替尼新药上市申请。”
赛沃替尼是公司自主研发的第三种药物，用于治疗肺癌。公司称，目前该药正在进行最终监管审评，有望最早于2021年年中在中国获批上市。
截至目前，和黄医药还未开始盈利。2018、2019、2020年，和黄医药销售收入分别为2.14亿美元、2.05亿美元和2.28亿美元。近三年的亏损持续扩大，净亏损分别为7129万美元、1.04亿美元和1.16亿美元。
尽管公司处于商业化阶段，商业化团队大幅扩张，但销售开支较为稳定，2020年销售开支为1133万美元，较上年下降17.41%。
亏损原因主要是临床活动大幅扩展、内部架构急速发展导致研发开支持续增长。2018年-2020年，公司分别产生研发开支1.142亿美元、1.382亿美元和1.748亿美元，占总收入53.3%、67.4%和76.7%。招股书显示，2020年，研发开支主要用于新药索凡替尼的研发项目，与业务扩张相对应，去年美国地区研发开支较上年增长了192%。
此前，在今年3月的媒体见面会上，其首席执行官贺隽表示，如果公司未来商业化成功，在2024或2025年有望达到收支平衡。
在招股资料中，和黄医药表示，随着扩大候选药物的开发以及寻求监管批准，预见可见未来将产生重大开支，尤其是研发开支。公司称，此后可能会评估寻求在其它证券交易所（如科创版市场）进一步上市的可能性。
